标题
机构审查委员会

关于董事会

bt365机构审查委员会(IRB)的目的是确保道德实践研究的教师和学生。在开始研究前关联人利用阿什福德谁正在开展研究项目,必须获得IRB的批准。 IRB政策和程序适用于所有人类研究的与会者,资助或非资助,赞助或者没有赞助,阿什福德教职员工和学生进行校内或校外,包括但凡人类的参与者。bt365的机构审查委员会注册于人类研究保护办公室(OHRP)虽然美国健康与人类服务部(irb00010175)系。 ESTA登记列出的OHRP网站: //ohrp.cit.nih.gov/search/search.aspx.

伦理原则声明

bt365致力于研究进行最高的道德标准。对项目涉及人作为参与者,阿什福德是由道德九月赫尔辛基,为生物医学行为和研究的原则道德,并为研究人类受试者的保护准则的人参与保护国家委员会的宣言提出的原则:贝尔蒙特报告。此外,阿什福德致力于确保所有的人参与研究,不管资金来源,遵循列在标题45,联邦法规法典的一部分46在九月的要求。以下原则是广泛的政策阿什福德关于研究涉及人类的审查的基础:

  • 而人类在研究项目中的参与可能会引发重要的道德公民和问题的权利,所有这些研究,投资和资金没有着落的项目,赞助,没有赞助,这是由阿什福德学生,教师或其他员工开展阿什福德,在校园内外应由机构审查委员会阿什福德(以下简称的IRB)人类参与者通过这份执行埃斯特覆盖研究的政策和程序的保护范围之内。
  • 涉及所有人类活动参与者必须为权利,安全健康,福利每个参与者的独立。
  • 直接或潜在的利益参与者和获得的知识必须的的重要性超过任何固有风险的单一。
  • 参与研究必须是自愿和知情同意程序必须符合IRB的政策和程序。
  • 一个人没有被同意成为研究的参与者放弃任何权利。参与者有权拒绝从五月撤出参与或研究在任何时候不处罚或利益损失,这将是其他方式获得的参与者的权利。
  • 关于个人信息保护已经在调查过程中获得的主要研究者的基本义务。
  • 保护人类参与者休止符与首席研究员,并与支持,认可,并作为IRB政策和程序所列的阿什福德监测的主要责任。

进行研究的所有提案必须通过应用程序提交给IRB。承担研究和数据收集开始前,研究者必须获得IRB的批准。提交建议书的全部主要研究者必须出示的认证培训在过去三年内,或接受培训,并提交成功的人类受试者的沿训练相应的文档培训,或由卫生研究院(NIH)或合作机构的合作倡议(花旗)的国家学院开办随着每一项提案。建议应以电子以.doc提交或.DOCX格式 [电子邮件保护]。请查看更多指导的形式标签。关注关于任何研究涉及人类受试者应直接向IRB主席。

让我们帮助。

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此程序需要你当前的持牌注册护士。请看看其他教育计划,以达到自己的目标:比如在健康和健康的BA。